Самочувствие

Историята за преодоляването на дете на албинос, което ще докосне душата ви


Албинизмът е генетично състояние, което и до днес е причина за противоречия и отвращение по неизвестни причини, които малцина се осмеляват да изследват. Най- история за преодоляването на това смело момче албинос Той не само ще раздвижи душата ви, но ще помогне малко да се изясни панорамата и може да послужи като пример за нашите деца да научат, че никой и нищо не може да ограничи тяхната личност или мечтите им, без значение колко различно е тяхното генетично състояние.

Със сигурност сте чували за албинизма, за това генетично състояние, което причинява пълната загуба на производството на меланин в тялото, за което няма пигментация в кожата, косата и очите, придобивайки белезникав тон и синьо, светлосиво или теменужки.

А от описанието на тези уникални характеристики със сигурност сте срещнали някой друг човек с албиноси и се обзалагам, че дори сте срещали такива животни и не сте го осъзнали, добре това състояние възниква по същия начин в животинското царство, И как са? Е, от белезникав тон, когато трябва да имат друга пигментация в козината си. Сега, когато ви казах това, някой идва ли на ум? Е, имайте го предвид, докато продължавате да четете.

Илия Енверем е сладко 5-годишно момче, което пребивава във Уилънхол, Англия, държава, която е исторически свикнала, така да се каже, да вижда около себе си много белокоси и светлокоси хора, включително тези с албинизъм. Илия обаче не е имал същото възприятие за себе си, т.е. виждаше само, че родителите му са изключително различни от него и това предизвика у него страшно страдание.

Илия е член на черно семейство, а баща му е този, който носи това наследство най-гордо върху кожата си, така че Илия всъщност не е разбрал причината за неговите уникални характеристики, което го е накарало да се изолира от семейството си, от своите другари и той започна да бъде наистина резервиран с възприятието си за себе си.

„Илия има нистагъм (треперещи очи) и въпреки че има късмет, че неговата нулева точка е право напред, това може да умори очите му и да причини главоболие. Това също влияе върху нивото на вашето зрение, поради което се класифицира като слабо зрение “, обяснява майка му и добавя:„ Това означава, че той не вижда нещата толкова ясно, колкото вие или мен. Зрението му беше оценено преди няколко седмици и ни казаха, че в момента няма да може да управлява кола, когато е по-възрастен. Освен това има фоточувствителност - ярка светлина наистина боли. През лятото той често присвива очи и под ярки светлини се оплаква от болка. Когато бях малко бебе, постоянно пищях и мисля, че да знам повече за състоянието сега вероятно се дължи на това: той се е родил около лятото и прекарвахме много време навън. '

Той започна да се отдръпва от другите, „Чух го да казва на други деца: Знаеш ли, че наистина съм черен? Ако ми премахнахте кожата, кръвта ми е черна. Кръвта ми е африканска “, обяснява майка й. Илия загуби самочувствието си Докато един ден британска марка за дрехи не забеляза силните му страни и не покани покана да бъде модел (той видя снимка, която майка му беше публикувала в Instagram на детето). Оттогава животът на Илия отново беше изпълнен с радост и той можеше да види магията на неговите уникални характеристики, възможностите, които можеше да получи и че тонът на кожата му не беше причина да се дистанцира от любимите си хора.

Но по-важното е, че той започна да се чувства комфортно в собствената си кожа - дори има Instagram! Точно на 5 години това красиво и смело момче е било не само източник на гордост за своите родители, но и е символ на вдъхновение за други деца на албиноси и пример за повишаване на осведомеността за хората, които създават митове за това генетично състояние.

Както заявиха собствените й родители: „Когато започна да прави манекенски шоу, увереността й драстично нарасна. Сега той учтиво благодари на хората, които казват неща за косата или лицето му, когато го е мразел преди! ... Бих искал да мисля, че Илия помага за разпространението на осведомеността и разсее някои от митовете около хората с албинизъм. ".

Илия е много късметлия младеж. Той е роден тук във Великобритания в любящо и подкрепящо семейство. Други с албинизъм нямат толкова късмет. Стигмата, страдана от хора с албинизъм в други страни, е ужасяваща.

Вярно е, че тъй като не представят меланин в тялото си, хората с албиноси са по-чувствителни към слънцето, температурните промени и светлината могат да бъдат наистина досадни за очите им. Но има хора, за съжаление дори от собствената им семейна среда, които настояват за ограничаване на дейността си, когато не бива по простата причина, те са напълно нормални хора.

Например, когато започнах своята степен по психология, имаше колежка от най-високите семестри, която винаги отговаряше за всичко, тя беше част от студентското председателство, студентка с отлични оценки, съветник и дори произнесе речта на своя съд в вашето дипломиране. Каква разлика съществуваше с останалите? Изобщо, защото не се страхуваше кой е в действителност и не позволяваше „генетичното й състояние“ да я спре.

Увереността се подсилва чрез включване на деца в различни дейности от малки, вместо да ги дистанцираме от страх от това, което казват другите, защото нито тонът на кожата, нито общите медицински състояния са пречка за развитието или разгръщането към успеха.

Но по-важно е, че те получават ранна стимулация от родителите си, които се доверяват на собствената си кожа и имат положително възприятие за себе си. Само като демонстрираме на какво сме способни, можем да опровергаем всеки мит.

Можете да прочетете още статии, подобни на Историята за преодоляването на дете на албинос, което ще докосне душата ви, в категорията на Самочувствието на място.


Видео: Топ 10 странни факта за сънищата! (Октомври 2021).