Новородено

Рядкото заболяване на синдрома на върколак при деца, което плаши родителите


Странна болест, наречена синдром на върколак или хипертрихоза Това е наблюдавано в Испания това лято при най-малко 17 деца, които са консумирали стомашен протектор, наречен Омепразол, за да противодействат на ефектите на гастроезофагеален рефлукс. Очевидно наркотикът е бил замърсен с Миноксидил, който е активната съставка на лекарството за плешивост, поради което малки деца са открити с излишна коса по телата. Нека да видим от какво се състои това заболяване!

Счита се за много рядко и странно заболяване, характеризиращо се с прекомерен растеж на космите в области, които нормално не трябва да има. Наричат ​​го синдром на върколак когато растежът на косата е в обща форма, тоест в цялото тяло.

В действителност патофизиологията на това заболяване е неизвестна, тя остава загадка за науката, следователно причините за нея могат да бъдат много разнообразни. Но това, което се знае е, че няма предразположеност към раса или пол, тоест може да засегне всеки индивид. Синдромът на хипертрихоза или върколак се класифицира като:

1. Наследствена или вродена
Този вид хипертрихоза е много рядък, проявява се още от раждането и причината му се дължи на генетични мутации. В рамките на тези вродени са проверени два вида прояви:

- Улнар, наречен „космати лакти“, поради прекомерния растеж на космите в областта на лакътя, който се проявява от детството, двустранно, тоест и в двата лакътя, и се развива с течение на детството да бъде разрешено в юношеска възраст, частично или изцяло.

- Гръбначният, когато растежът на косата е в долната част на гърба, където завършва гръбначният стълб.

2. придобита
Този вид хипертрихоза е по-често срещан и може да има много причини. Обикновено се свързва с патологии като рак, наркомания, метаболитни заболявания (щитовидна жлеза), хранителни разстройства (анорексия и булимия), целиакия, поради лекарства, инфекциозни заболявания като ХИВ, туберкулоза или недохранване (маразъм). Хипертрихозата може да се появи по два начина:

- Разположен (в определена зона на тялото).

- Генерализирано върху цялата повърхност на тялото (синдром на върколак) и това засяга един на всеки милиард индивиди.

Ако хипертрихозата е вродена, е трудно да се лекува, тъй като причината се дължи на генетична мутация и може да представлява истински естетически, социален и проблем със самочувствието. Ако е от придобития тип, се лекува по-лесно, тъй като ако контролираме или елиминираме причината, която го води, хипертрихозата ще се подобри и дори ще изчезне.

Методите за лечение, особено когато е локализиран, са главно естетически или фризьорски: избелване на косата, боядисване, рязане или восък. Друг метод за премахване на излишната коса за постоянно е лазерът. Но когато заболяването е вродено и по генерализиран начин е трудно да се отстранят космите, с последствията, описани по-горе.

В тези 17 случая на хипертрихоза в Испания, чрез смесване на две лекарства, Омепразол с Миноксидил, като пропуснете приема на лекарството, той постепенно ще се подобри, докато изчезне, защото причината е придобита.

В професионалната си практика повече от 30 години съм управлявал само един случай на хипертрихоза, който е бил при 5-годишно момче и е разположен на нивото на гърба, точно на нивото на опашната кост. От анамнезата успях да заключа, че тя е вродена и в началото беше малка лезия, при която имаше много светлооцветени косми, но тези се увеличаваха с растежа на детето.

Поведението ми беше да го насоча към генетика и пластичния хирург, но за съжаление не последвах, тъй като те не ме консултираха отново. Надявам се да се е подобрил.

Можете да прочетете още статии, подобни на Рядкото заболяване на синдрома на върколак при деца, което плаши родителите, в категорията Новородено на място.


Видео: Цената на живота: Пъзелът на аутизма (Октомври 2021).