Стойности

Амниоцентеза по време на бременност


Амниоцентезата е a пренатален тест при което се извлича малка проба от околоплодната течност, която обгражда плода вътре в матката на бъдещата майка, за да се анализира. Пренаталният тест позволява вземане на проба от амниотична течност на торбичката, която обгражда плода за по-нататъшен анализ.

Пробата за амниоцентеза по време на бременност се отстранява чрез поставяне на фина игла в матката през корема: извършва се с помощта на ултразвукови изображения. Тя позволява да се извършват различни тестове. За щастие само 5 процента от проведената амниоцентеза откриват, че има аномалия в плода.

Въпреки че не може да определи всички вродени дефекти, амниоцентезата е полезна при откриване на проблеми или аномалии които могат да бъдат произведени в плода. Между тях:

- Синдром на Даун

- сърповидно-клетъчна анемия (сърповидно-клетъчна анемия)

- Муковисцидоза

- Мускулна дистрофия

- Tay-Sachs и подобни заболявания

- Някои дефекти на нервната тръба (заболявания, при които мозъкът и гръбначният мозък не се развиват добре), като спина бифида и аненцефалия.

Амниоцентезата също е тестът с най-голяма сигурност, за да се знае бебешки пол. Извършен през третия триместър на бременността, той ви позволява да разберете дали белите дробове на бебето са достатъчно зрели, за да ускорят раждането, ако е необходимо. Може също да се посочи, за да се прецени възможно инфекция.

Ултразвуковото сканиране, извършено едновременно с амниоцентезата, може да открие допълнителни дефекти, като цепнатина на небцето, цепнатина на устната, стъпало или сърдечни дефекти. Други вродени дефекти не се откриват чрез амниоцентеза или пренатална ехография.

Често пъти този тест се прави по време на втори триместър на бременността, тоест между 15-та и 18-та седмица. Особено се препоръчва за бременни жени, които имат по-висок риск бъдещото бебе да страда от генетични или хромозомни вродени дефекти или някои малформации. Амниоцентеза препоръчително е в следните случаи:

1. При бременности на жени над 35 години. Рискът от раждане на деца с определени хромозомни вродени дефекти се увеличава с възрастта на жената. Най-честото разстройство в този случай е синдром на Даун (поредица от физически и психични отклонения, причинени от наличието на допълнителна хромозома). Според статистиката едно на 1250 деца, чиито майки имат между 20 и 30 години са родени със синдром на Даун; едно на 400 деца, когато майката е на 35 години; и едно на 100 деца, когато майката достигне 40 години.

2. При женска бременност който преди това е имал дете с вроден дефект.

3. При бременности, изискващи диагностични тестове, когато кръвните тестове открият lналичието на алфа плодов протеин (AFP) и други вещества. Ниската концентрация на това вещество предполага хромозомна аномалия (спина бифида, аненцефалия). Амниоцентезата в тези случаи служи за откриване и потвърждаване на диагнозата.

4. При бременности на двойки със семейна история, която показва, че децата им са изложени на по-висок риск наследяване на генетично заболяване. Амниоцентезата не се препоръчва за всички бременни жени поради малък риск от спонтанен аборт. Трябва да се практикува само под лекарско наблюдение и индикация.

Коремът на бременна жена се дезинфекцира с йоден разтвор. Впоследствие лекарят с помощта на ултразвук въвежда a тънка куха игла през корема и матката за отстраняване на проба от околоплодната течност. Извличат се 15 до 30 ml. (супена лъжица или две) от течността и иглата се отстранява.

Тестът отнема само няколко минути. Според някои жени тестът е безболезнен. Други изпитват спазми, загуба на кръв или околоплодна течност, така че лекарят обикновено препоръчва почивка на пациента в продължение на няколко дни след теста. След екстракцията му течността се анализира в лабораторията в продължение на една до две седмици. Резултатите обикновено могат да бъдат известни след три до четири седмици.

Смята се, че вашият надеждност тя е 99,4 процента. Няма пренатален тест, който може да гарантира, че бебето ще се роди сто процента здраво, тъй като някои вродени дефекти могат да бъдат диагностицирани само преди раждането. Три или четири на всеки 100 деца се раждат с дефект, въпреки че повече от 95 процента от високорисковите жени, които се подлагат на пренатален скрининг, получават добрата новина, че бебето им е без нарушения. Точността на амниоцентезата при диагностицирането на хромозомни аномалии (като синдром на Даун) е изключително висока: между 99,4 и 100 процента.

Консултиран източник:
- Фондация „Вродени дефекти„ Марш на Dimes “

Можете да прочетете още статии, подобни на Амниоцентеза по време на бременност, в категория Болести - неприятности на място.


Видео: Развитие на бебето през 20-тата гестационна седмица (Декември 2021).